O estudo já havia sido divulgado de forma preliminar e indicava a mesma porcentagem de eficácia quando o grupo que recebeu o comprimido era comparado com o que tomou placebo. Os testes iniciais foram feitos com cerca de 1.200 pessoas. Mais 1 mil voluntários foram incluídos nessa segunda análise.
Nos próximos dias a Pfizer espera conseguir autorização de uso emergencial do medicamento nos EUA e na Europa.
Por Tadeu Nogueira
Com informações do Olhar Digital
