A Johnson & Johnson anunciou a aprovação, pela Food and Drug Administration, de um novo medicamento oral para o tratamento da psoríase em placas moderada a grave.
O remédio, chamado ICOTYDE, poderá ser utilizado por adultos e adolescentes a partir de 12 anos, desde que atendam aos critérios clínicos.
A nova opção terapêutica é indicada para pacientes que precisam de tratamento sistêmico ou fototerapia.
Diferente de algumas abordagens atuais, o ICOTYDE é administrado em forma de comprimido, com dose diária, o que altera a forma de uso em comparação com terapias injetáveis.
O medicamento atua bloqueando o receptor da interleucina-23, um dos alvos associados à inflamação da doença.
A proposta de uso oral, segundo a empresa, amplia as alternativas disponíveis e simplifica a rotina de tratamento em determinados casos.
O ICOTYDE é descrito como um antagonista do receptor de IL-23, um mecanismo já explorado em terapias para psoríase, mas, neste caso, aplicado em formato oral.
A substância foi desenvolvida para agir diretamente na via inflamatória ligada ao desenvolvimento das lesões na pele.
Segundo a Johnson & Johnson, trata-se do primeiro peptídeo oral direcionado com esse tipo de atuação. A proposta é oferecer um tratamento com a mesma lógica biológica de medicamentos injetáveis, mas com administração mais simples.
A recomendação é que o comprimido seja ingerido uma vez ao dia, com água, ao acordar, 30 minutos antes da primeira refeição.
De acordo com os dados divulgados, aproximadamente 70% dos pacientes apresentaram pele limpa ou quase limpa após 16 semanas de tratamento. Além disso, 55% alcançaram resposta PASI 90, um índice que indica redução significativa das lesões.
Em relação à segurança, as taxas de reações adversas foram semelhantes às observadas com placebo até a semana 16, com diferença de aproximadamente 1,1%. Segundo a empresa, não foram identificados novos sinais de risco ao longo de um ano de acompanhamento.
Por Tadeu Nogueira (com Só Notícia Boa)